Unsere Herstellung

Regionalität, Qualität und Handarbeit werden bei uns nicht nur gross geschrieben, sondern täglich gelebt. Wir sind stolz darauf, für jeden einzelnen Schritt in der Entwicklung unserer Präparate selbst verantwortlich zu sein und sie sprichwörtlich in der eigenen Hand zu haben: Von der manuellen Aussaat über die Ernte nach mehreren Jahren bis zur Konfektionierung der einzelnen Packungen.

Dazwischen gibt es aber einen wichtigen Verarbeitungsschritt, den nur unsere spezielle Maschine übernehmen kann: Die “Drehung” der Sommer- und Winterextrakte der Mistel. In einem komplexen Prozess verbinden sich dabei zweimal jährlich die aus den Sommer- und Wintermisteln hergestellten Extrakte zum fertigen Mistelpräparat.

Folgen Sie der Mistel auf ihrem Weg bis zum fertigen Arzneimittel:

Unser Qualitätsversprechen

Viele Arbeitsschritte geschehen bei uns in Handarbeit, von der Ernte über das Sortieren der Pflanzenteile bis zur Konfektionierung der Ampullen. Andere erfordern ausgeklügelte Maschinen und Produktionsketten. Aber allen Prozessen ist eines gemein: Sie unterliegen der Einhaltung strengster Sorgfalts- und Qualitätskriterien. Dazu gehört bei uns die Einhaltung der Industriestandards “Good Manufacturing Practice” und “Good Distribution Practice”.

Good Manufacturing Practice (GMP)

Unter “Gute Herstellungspraxis” (Good Manufacturing Practice, GMP) versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung der Abläufe und Umgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, der Qualitätskontrolle und Lagerung. Diese sind in der pharmazeutischen Herstellung zentral, da Abweichungen direkte Auswirkung auf die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels und damit auf die Gesundheit von Patientinnen und Patienten haben können. GMP gewährleistet, dass die Produkte gleichbleibend nach Qualitätsstandards hergestellt und geprüft werden, die der vorgesehenen Verwendung und der Arzneimittelzulassung entsprechen.

Good Distribution Practice (GDP)

Die “Gute Vertriebspraxis” (Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use, GDP) ist eine Leitlinie der Europäischen Kommission. Sie dient der Sicherung der Qualität und Unversehrtheit von Arzneimitteln über die gesamte Lieferkette von der Lagerung bis zur Apotheke.
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